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Promotor bloqueia recursos do Estado para assistência a menina com doença rara, na PB

Redação por Redação
7 de julho de 2017
em Destaques
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Pai faz greve de fome contra demora na entrega de remédios para filha, no Sertão da PB

Reprodução/Facebook/Jamilly Guerreira

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O promotor Lean Matheus de Xerez, da Promotoria de Saúde de Cajazeiras, determinou nesta quinta-feira (6) bloqueio de recursos mensais do Estado para custeio da alimentação especial e de medicamentos para a menina Jamilly Miranda, que sofre de encefalopatia metabólica decorrente de acidúria glutárica tipo I.

A doença de Jamilly Miranda é considerada rara e caracterizada pela acumulação e excreção na urina de elevadas quantidades de diferentes ácidos orgânicos, alguns são tóxicos para as células. Além disso, a doença afeta o metabolismo e o cérebro, incapacitando o paciente de ter uma vida normal.

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Segundo o promotor, mensalmente, cerca de R$ 2 mil vão ser bloqueados para a compra de alimentação e alguns medicamentos, como o caso de um leite especial que custa R$ 1.680 por lata.

“Eu determinei o bloqueio dos valores diretamente na conta do Estado para garantir a compra dos alimentos e medicamentos indispensáveis a manutenção da saúde de Jamilly”, afirmou o promotor ao Portal Correio.

O pai de Jamilly, o vendedor autônomo Flávio de Assis, estava acorrentado à sede da 9º Gerência Regional de Saúde em Cajazeiras desde a tarde de segunda-feira (3), até a madrugada desta quinta, em protesto contra a demora na entrega dos medicamentos e do leite pela Saúde do Estado.

Entenda o caso

Jamilly Miranda é portadora de encefalopatia metabólica decorrente de acidúria glutárica tipo I, que é caracterizada pela acumulação e excreção na urina de elevadas quantidades de diferentes ácidos orgânicos, alguns são tóxicos para as células.

A doença foi descoberta em Jamilly aos nove meses de idade, quando ela passou a sofrer com perda de controle do corpo, falta de sustentação convulsões e paradas cardíacas, além de internações em diferentes hospitais do estado.

Atualmente, Jamilly necessita de quatro latas mensais de um leite especial, que custa mais de R$ 1,6 mil cada lata, além de outro tipo de leite, diversos medicamentos e alimentação específica. Os pais da menina mantêm uma página no Facebook para divulgar informações sobre Jamilly Miranda.

Flávio de Assis, pai da menina Jamilly Miranda, acorrentado na sede da 9º Gerência Regional de Saúde, em Cajazeiras- PB

Por Halan Azevedo/Portal Correio

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